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Skin management
Sculptra 童妍針

Sculptra舒顏萃

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)主成分為聚左旋乳酸 (Poly-L-lactic acid / PLLA),是一種與生物相容且能在體內自行分解代謝的物質,醫學上已使用超過30年,獲得美國FDA及台灣衛生署核准認可的填充注射劑,能刺激膠原蛋白,補充流失的皮膚成分,達到除皺、豐頰、全臉改善凹陷的效果。

(Sculptra舒顏萃植入劑)

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)由高德美大藥廠研發製造的膠原蛋白增生劑,保留了剌激膠原蛋白極佳的「聚左旋乳酸」為主要成分,並使用通過美國FDA 核准、國際ISO13485認證的全新製程專利技術,能讓顆粒更加均勻,透過刺激自體膠原蛋白,解決根本老化的問題。

 

經臨床實驗證明,Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)的效果可以維持至25 個月(維持時間會因個人生活習慣、術後保養、年齡、體質而有所差異),同時證實也可以增加皮膚厚度6.8mm,使肌膚回到年輕時的彈而有力。

202601124D童妍針

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)

V啟動肌底

V自然長效

V多國認證

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Sculptra 童妍針 (舒顏萃植入劑)

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Sculptra 童妍針 (舒顏萃植入劑)

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Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)漸進式從根本強化肌底結構,藉由剌激自體膠原蛋白達到長時間作用,主要成分聚左旋乳酸,是一種具有生物相容性,且兼可吸收性的微型注射粉末,美國FDA以及台灣衛生署核准認可的合法皮膚填充注射劑。

 

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)注入肌膚後,會暫時取代肌膚流失的膠原蛋白空洞,並在肌膚組織中進行釋放,同時刺激膠原蛋白,改善肌膚凹陷,達到臉部的豐盈飽滿。

 

Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)治療特色:

  • 刺激膠原
    全新一代Sculptra,有效改善臉部脂肪流失之困擾。
  • 改善凹陷
    漸進全面改善肌齡問題,填補各種凹陷、皺褶困擾。
  • 多國認證
    美國FDA、歐盟EC、台灣衛服部等多國認證核可。
  • 效果持久
    經仿單認證,臨床試驗,鼻唇溝凹陷校正效果可達25個月。
  • 即泡即用
    改善以往泡發時間過久的缺點,泡發1分鐘即可立即使用。
  • 不用按摩
    僅需醫護人員協助當下按摩,之後不用自行按摩。
Case Photos
案例實照
20250512熊貓針
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術前注意事項

  • 嚴重精神異常、嚴重過敏或有蟹足腫(Keloid)等疤痕增生體質者、心理障礙、心血管等重要臟器疾病、全身性或注射部位感染、使用抗凝血藥物等患者須經由醫師謹慎評估
  • 如果您正在服用藥物,懷孕或哺乳期,應如實告訴醫生,以便醫生判斷
  • 施打部位曾動過手術、放置假體,或近一個月曾使用晶亮瓷(微晶瓷)玻尿酸、水微晶、人工真皮或膠原蛋白…等填充物治療之患者應事先告知醫師
  • 未滿 20 歲或無行為能力的就醫者應由其監護人陪同就醫和簽字
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術後注意事項

  • 術後一個月回診
  • 一週內避免抽菸、熬夜、喝酒、高溫,如日曬、三溫暖等
  • 若有瘀青,前48小時先冰敷,之後溫敷,通常一週左右會逐漸消失
  • 腫脹若是較明顯,大部分人三到七天會改善,少數人會到兩星期左右
  • 注射後,皮膚可能會出現紅腫、疼痛、搔癢,三到七天左右會逐漸改善
Taboo
禁忌

1.皰疹病史患者

2.孕婦、哺乳期婦女

3.對產品及成分敏感者

4.易患增生性瘢痕、色素沉澱、肥大性瘢痕患者

5.凝血或肝功能障礙患者

6.注入於患有急性或慢性皮膚疾病(發炎或感染)患者的皮膚組織週圍

*有特殊疾病者,請主動告知醫師

FAQ
常見問題

若要達到極佳的效果,注射會分為多次進行,通常為2~3次,每次之間相隔4~6星期。由於每個人對SCULPTRA®的反應可能會有所不同,實際的注射次數也有不同

肌膚深層需要一段時間來慢慢增生膠原蛋白,Sculptra舒顏萃植入劑(4D童妍針)的治療效果會於1~3個月內自然地逐漸呈現,治療效果可長達兩年。由於每個人的體質與生活習慣不同,療程效果的進度及持久度可能會因人而異

注射後的一般常見反應,包括在注射範圍出現腫脹、發紅、疼痛、癢、變色、結痂、脫皮及出現輕微疤痕。症狀通常會在注射後1~15天內自動消退

透過注射Sculptra舒顏萃(4D童妍針)到指定部位,以漸進方式展現成效,根本改善臉部老化成因,藉由補充天然膠原蛋白,呈現更加自然的效果;也就是Sculptra舒顏萃(4D童妍針)能活化肌膚、刺激膠原蛋白,讓肌膚找回活力,再現青春緊緻肌。

本網頁為讓民眾了解療程,以口語化說明新知與詮釋,僅供參考,正式療程、儀器名稱、適應症以衛署醫器輸字第021227號及醫師諮詢建議為確。